Celgene International Sàrl, filial de Celgene Corporation, (NASDAQ: CELG) ha anunciado que ha rectificado la información de su nota de prensa publicada el 23 de septiembre, 2011, para ofrecer información más completa sobre el riesgo observado de cáncer y los cambios recomendados al etiquetado del producto de REVLIMID en la UE, como resultado de la revisión del Artículo 20 por parte del Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP). Esta nueva información sustituye a la contenida en la nota de prensa de la semana pasada e incluye inminentes cambios en el etiquetado para su inclusión en la posología en Europa.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
