Oryzon Genomics ha presentado sus resultados correspondientes al cuarto trimestre y cierre del ejercicio 2025. El resultado neto al cierre del cuarto trimestre de 2025 se sitúa en -2,6 millones de euros frente al cuarto trimestre del ejercicio precedente de -3,6 millones, lo que supone una mejora de 1 millón con respecto al cierre del cuarto trimestre del 2024.

Las inversiones en I+D aumentaron un 50% a 31 de diciembre de 2025 hasta los 12,6 millones. De esta cifra, 11,6 millones corresponden a actividades de desarrollo y 1 millón a actividades de investigación.

Al cierre de diciembre, la compañía contaba con 28,4 millones de euros en efectivo e inversiones financieras disponibles, tras haber captado más de 60 millones de dólares en el primer semestre del año. El patrimonio neto se situó en 117,8 millones de euros, un 33,7% más interanual.

Oryzon rompe su tendencia y presenta 2,6 millones de superávit (beneficio) en el estado de ingresos y gastos reconocidos, al reconocer 5,2 millones de subvenciones netas de efecto impositivo, frente a 3,1 millones de déficit (pérdida) del ejercicio 2024.

“Tras asegurar más de 60 millones de dólares en el primer semestre de 2025, lo que marca un claro punto de inflexión financiero para Oryzon, cerramos el año con una sólida posición de caja de 33,3 millones de dólares (28,4 millones de euros)”, ha comentado el Dr. Carlos Buesa, CEO de Oryzon. “Esta sólida posición financiera nos permite reforzar nuestro enfoque en los principales hitos regulatorios de nuestros dos programas: oncología y SNC.”

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Evolución del negocio

Cuarto trimestre y otros destacados recientes

Iadademstat:

  • Se presentaron datos preliminares muy alentadores del ensayo clínico de Fase Ib ALICE-2 en curso de iadademstat en combinación con venetoclax y azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) de nuevo diagnóstico en la Reunión Anual de la American Society of Hematology (ASH), celebrada en diciembre de 2025. La combinación triple de iadademstat con venetoclax y azacitidina alcanzó una tasa de respuesta global (ORR) del 100 % (n=10), con un 90 % de los pacientes logrando una remisión completa (RC) estricta. El 70 % de los pacientes pasó a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH). La mediana de supervivencia global (SG) no se alcanzó y la tasa de SG a 6 meses fue del 66 %. El tratamiento con iadademstat en combinación con venetoclax y azacitidina fue seguro y bien tolerado, con un perfil de acontecimientos adversos similar al de otras terapias combinadas en el contexto de LMA de nuevo diagnóstico. El ensayo continúa reclutando pacientes en el nivel de dosis 2 (DL2). Este estudio iniciado por investigador (IIS por sus siglas en inglés) está liderado por el Knight Cancer Institute de la Oregon Health & Science University (OHSU), y prevé reclutar hasta 24 pacientes para alcanzar 21 pacientes evaluables. La compañía planea una nueva actualización de datos en el congreso de la European Hematology Association (EHA) en junio de 2026.
  • También se presentaron resultados preliminares positivos en ASH-2025 del ensayo clínico abierto, multicéntrico de Fase Ib FRIDA de iadademstat en combinación con gilteritinib en pacientes con LMA en recaída o refractaria (R/R) con mutación FLT3 (FLT3mut+). La comunicación presentada en ASH incluía datos de 37 pacientes, con 4 cohortes de niveles de dosis evaluadas en la fase de escalado. Todas las dosis evaluadas en la fase de escalado fueron seguras según los criterios de toxicidad limitante de dosis (DLT). En el momento del corte de datos, el estudio se encontraba en la fase de expansión a una dosis farmacológicamente activa seleccionada, con un total de 17 pacientes reclutados en ese nivel de dosis. La actividad preliminar en la dosis en expansión mostró una tasa de RC compuesta (CCR) del 67% (10/15 pacientes) y una tasa de RC+RCh del 47% (7/15) en 15 pacientes evaluables para respuesta, lo que compara favorablemente con los resultados del ensayo ADMIRAL (RC+RCh 34%), especialmente teniendo en cuenta la práctica clínica actual, en la que muchos pacientes (47%) tratados a esta dosis habían fracasado previamente a venetoclax, una población con una respuesta marcadamente reducida a la monoterapia con gilteritinib. Cuatro pacientes fueron sometidos a TCMH. El ensayo ha completado el reclutamiento y la compañía planea presentar datos actualizados en EHA-2026.
  • Se ha iniciado el reclutamiento de pacientes en un nuevo ensayo de Fase Ib de iadademstat en combinación con un inhibidor de puntos de control inmunitario y radioterapia en cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (CPCP-EE). El estudio, esponsorizado y llevado a cabo por la Universidad de Yale, es un estudio de Fase Ib, abierto y no aleatorizado, que evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia de iadademstat en combinación con atezolizumab y radioterapia corporal estereotáctica (SBRT), seguido de un tratamiento de mantenimiento con atezolizumab e iadademstat en pacientes con CPCP-EE residual, progresivo o recurrente que hayan recibido previamente quimioterapia basada en platino, con o sin tratamiento con inhibidores de puntos de control inmunitario.
  • El reclutamiento también ha continuado de forma activa en los ensayos adicionales en curso con iadademstat, realizados en el marco de un Acuerdo de Investigación y Desarrollo Cooperativo (CRADA, por sus siglas en inglés) con el National Cancer Institute (NCI) de EE.UU. en LMA en primera línea, neoplasias mieloproliferativas y CPCP, así como en un estudio promovido por investigador en síndrome mielodisplásico.
  • Más allá de la oncología, Oryzon ha ampliado la evaluación clínica de iadademstat a trastornos hematológicos no malignos, con un primer ensayo en anemia de células falciformes. Este ensayo multicéntrico, abierto, de Fase Ib, denominado RESTORE (REgulation of Sickling ThrOugh Reprogramming Epigenetics), evaluará la seguridad y la tolerabilidad de iadademstat en pacientes adultos con anemia de células falciformes, y determinará su dosis recomendada para Fase II (RP2D), además de evaluar el efecto de iadademstat en la inducción de la expresión de hemoglobina fetal (HbF). El aumento de HbF ya ha sido reconocido por la FDA como un criterio de valoración clínicamente relevante para el tratamiento de la anemia de células falciformes. El ensayo está reclutando pacientes de forma activa, con las dos primeras cohortes ya incluidas. El estudio se lleva a cabo en varios centros en España y prevé incluir aproximadamente 40 pacientes adultos.
  • Oryzon tiene previsto iniciar un ensayo clínico para evaluar iadademstat en trombocitemia esencial (TE) tras la reciente aprobación del estudio por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). El estudio, denominado IDEAL (IaDademstat treatment for EssentiAL thrombocythemia), es un ensayo de Fase II multicéntrico, abierto y de un solo brazo, que se llevará a cabo en España en pacientes adultos con TE resistentes o intolerantes a la hidroxiurea. Los objetivos primarios del estudio son evaluar la seguridad y tolerabilidad de iadademstat, así como determinar su eficacia en la reducción del porcentaje de pacientes adultos con TE que presentan recuentos plaquetarios anómalos. Entre los objetivos secundarios se incluyen la evaluación de la tasa de respuesta hematológica clínica duradera (DCHR), la confirmación del perfil farmacocinético y farmacodinámico de iadademstat en pacientes con TE, y la evaluación de la duración de las remisiones hematológicas (DHR).
  • Oryzon ha reforzado recientemente su cartera de patentes para iadademstat, con una comunicación de “Decisión de concesión” por parte de la Oficina de Patentes de Japón para su solicitud titulada “Combinaciones de iadademstat para terapia contra el cáncer”, relativa a su uso en combinación con inhibidores de PD1 o PD-L1. Una vez concedida formalmente, esta patente permanecerá en vigor al menos hasta 2040, sin incluir posibles extensiones del plazo de protección. Patentes correspondientes ya han sido concedidas o aprobadas en Europa, Australia y Rusia, y hay solicitudes adicionales en trámite en otros países.

Vafidemstat:

  • Oryzon continúa avanzando el ensayo de Fase III PORTICO-2 con vafidemstat en agresividad en Trastorno Límite de la Personalidad (TLP) tras recibir comentarios por escrito de la FDA, que incluían indicaciones sobre los criterios de valoración del estudio y ciertas consideraciones no clínicas. En preparación para la presentación del protocolo revisado a la FDA y en línea con las recomendaciones de la Agencia, la Compañía está llevando a cabo diversas actividades, entre ellas una investigación cualitativa para generar evidencias adicionales sobre la validez conceptual y adecuación de ciertas escalas clínicas propuestas como criterios de valoración.
  • Con el objetivo de seguir reforzando su estrategia y ejecución clínica, Oryzon ha nombrado al Dr. Rolando Gutierrez-Esteinou como Director Médico para los programas de SNC. El Dr. Gutierrez-Esteinou, psiquiatra formado en Harvard y ejecutivo con amplia experiencia en desarrollo clínico, cuenta con más de 20 años de liderazgo en el desarrollo de fármacos en neurociencia y psiquiatría, incluyendo la supervisión de ensayos clínicos en fases avanzadas y estrategia global de desarrollo. Más recientemente, desempeñó el cargo de Director Médico en Atai Life Sciences. Aporta una sólida experiencia en llevar a cabo estudios pivotales para terapias innovadoras en SNC, reforzando el liderazgo médico de la Compañía en su progreso de vafidemstat hacia la Fase III de desarrollo clínico.
  • Oryzon está completando los preparativos para un nuevo ensayo de Fase II para evaluar vafidemstat en el tratamiento de la agresividad en pacientes con trastorno del espectro autista (TEA). Este ensayo, denominado HOPE-2, prevé incluir subpoblaciones de TEA definidas genéticamente, como individuos con el síndrome de Phelan-McDermid (PMS), y se llevará a cabo inicialmente en España como parte de las actividades respaldadas por la iniciativa europea IPCEI Med4Cure.
  • El ensayo clínico de Fase IIb EVOLUTION con vafidemstat en pacientes con esquizofrenia ha continuado reclutando pacientes. Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de vafidemstat, centrado principalmente en la mejora de los síntomas negativos. Como objetivos secundarios el ensayo explorará la eficacia de vafidemstat para mejorar el deterioro cognitivo y síntomas positivos de la esquizofrenia. Inicialmente realizado únicamente en España, el estudio se está expandiendo ahora a países adicionales de la Unión Europea.
  • Oryzon ha seguido reforzando su cartera de patentes para vafidemstat, con una nueva comunicación de “Decisión de concesión” por parte de la Oficina de Patentes de Japón. Las reivindicaciones aprobadas cubren el uso de vafidemstat para el tratamiento de la agresividad y el retraimiento social. Una vez concedida formalmente, esta patente permanecerá en vigor al menos hasta 2038, sin incluir posibles extensiones del plazo de protección, que podrían proporcionar años adicionales de protección. Se han concedido o aprobado ya patentes adicionales de esta familia en Europa, Australia, Canadá, Hong Kong, Israel, Corea, Malasia, Filipinas y Rusia, y hay solicitudes en trámite en otros países.

Programas en fases más tempranas:

ORY-4001, el inhibidor altamente selectivo de la deacetilasa de histonas 6 (HDAC-6) de Oryzon nominado como candidato a desarrollo clínico para el tratamiento de ciertas enfermedades neurológicas como la enfermedad de Charcot Marie-Tooth (CMT), la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras, sigue avanzando en los estudios IND pre-regulatorios que permitirán preparar el compuesto para estudios clínicos.