tras rechazo al yondelis de la FDA
Zeltia recibe autorización para fase I del fármaco para glaucoma
Zeltia asegura que su filial Sylentis ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar los ensayos clínicos de fase I con SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a glaucoma.
10 acciones más alcistas para invertir en bolsa en estos momentos.