Zymeworks Inc. (NYSE:ZYME), compañía biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla medicamentos bioterapéuticos multifuncionales, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la designación de medicamento huérfano a zanidatamab, el anticuerpo bispecífico dirigido al HER2 en fase de investigación de la compañía, en pacientes con cáncer gástrico.

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"Nos alienta que la Comisión Europea y la Agencia Europea del Medicamento reconozcan los beneficios de zanidatamab en el tratamiento de los cánceres gástricos con expresión de HER2 mientras continuamos expandiendo nuestro desarrollo clínico a nivel mundial", ha declarado Diana Hausman, M.D., directora médica de Zymeworks.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire