Xlear ha presentado ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) una solicitud de autorización de uso de preemergencia (Pre-Emergency Use Authorization, Pre-EUA) para obtener la aprobación para declarar que el aerosol nasal está aprobado para su uso en la prevención de la transmisión e infección del SARS-CoV-2 (COVID-19). La solicitud Pre-EUA es un primer paso para obtener la autorización formal para el uso del aerosol nasal Xlear como una herramienta para ayudar a combatir la COVID-19.

Acciones con más potencial según el consenso de mercado
Acciones del Ibex 35 con más potencial según el consenso de mercado. 5 de ellas con más de un 20% de potencial.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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