ViiV Healthcare, compañía global especializada en VIH de propiedad mayoritaria de GSK, con Pfizer Inc. y Shionogi Limited como accionistas, ha anunciado hoy la presentación de una solicitud de autorización de comercialización (SAC) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para cabotegravir en investigación, inyectable una vez al mes, que se usará en combinación con rilpivirina inyectable una vez al mes de Janssen para tratar la infección por VIH-1 en adultos cuya carga viral está suprimida y que no son resistentes a cabotegravir o rilpivirina.

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"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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