ViiV Healthcare, la empresa mundial especializada en VIH, propiedad mayoritaria de GlaxoSmithKline plc ("GSK"), con Pfizer Inc. y Shionogi Limited como accionistas, ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de los comprimidos de liberación prolongada de 600 mg de Rukobia (fostemsavir), un novedoso inhibidor de adhesión para el tratamiento de la infección por VIH-1. El fostemsavir, en combinación con otros antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de adultos con infección por VIH-1 resistente a múltiples medicamentos para los que, de otro modo, no es posible elaborar un régimen antiviral supresor1.

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- Business Wire