ViiV Healthcare, empresa mundial especializada en VIH de propiedad mayoritaria de GSK, con Pfizer Inc. y Shionogi Limited como accionistas, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA en sus siglas en inglés) ha aprobado Rukobia (fostemsavir), tabletas de 600 mg de liberación prolongada. Rukobia es un innovador inhibidor para el tratamiento de la infección por VIH-1, indicado para su uso en combinación con otras terapias antirretrovirales (ARV) en adultos sometidos a numerosos tratamientos previos para la infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos, a quienes su actual régimen ARV no les está funcionando debido a resistencia, intolerancia o motivos de seguridad.

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- Business Wire