Veristat, una organización global de investigación clínica por contrato (clinical research organization, CRO) con mentalidad científica, ha felicitado hoy a Origin Biosciences por la aprobación por parte de la FDA de Nulibry (fosdenopterina) inyectable como el primer tratamiento para reducir el riesgo de mortalidad en pacientes con deficiencia de cofactor de molibdeno (MoCo) tipo A. Este producto para esta enfermedad rara recibió la aprobación de la FDA el viernes 26 de febrero de 2021, durante la semana del #RareDiseaseDay2021 que se celebró en todo el mundo.

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- Business Wire