Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva para la ampliación de la autorización para la comercialización de ADCETRIS® (brentuximab vedotina) y ha recomendado su aprobación para el tratamiento en pacientes adultos con linfoma de células T cutáneo CD30 positivo tras al menos una terapia sistémica anterior.

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- Business Wire