Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha concedido una revisión prioritaria para la aplicación suplementaria de nuevos medicamentos de la compañía (sNDA) para expandir el uso de ALUNBRIG (brigatinib) como tratamiento de primera línea para pacientes con linfoma anaplásico kinasa positivo (ALK+), cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (NSCLC) detectado por una prueba aprobada por la FDA. ALUNBRIG es un inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de última generación que fue diseñado para atacar e inhibir las alteraciones genéticas del ALK.

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- Business Wire