Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunció hoy que el estudio global, aleatorizado, de fase 3 ALK en cáncer de pulmón AP26113 en el estudio de 1a línea (ALTA-1L, ALK in Lung Cancer Trial of AP26113 in 1stLine) cumplió con su criterio de evaluación clínica primario en el primer análisis provisorio especificado previamente, con ALUNBRIG® (brigatinib) demostrando una mejora estadísticamente significativa en la sobrevida libre de progresión (sus siglas en inglés, PFS) comparado con crizotinib en adultos con quiinasa positiva (ALK+) del linfoma anaplásico localmente avanzado o cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico que no han recibido previamente un inhibidor de ALK.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire