Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") ha anunciado hoy los resultados del estudio TOURMALINE-MM2 diseñado para evaluar la adición de NINLARO™ (ixazomib) a la lenalidomida y la dexametasona en pacientes con mieloma múltiple no aptos para trasplantes recientemente diagnosticados. La adición de ixazomib a la lenalidomida y la dexametasona dio lugar a una mejora en la supervivencia media sin progresión (SPM) de 13,5 meses (35,3 meses frente a 21,8 meses; cociente de riesgos instantáneos [CRI] 0,83; p=0,073); sin embargo, no alcanzó el umbral de significación estadística. El perfil de seguridad asociado con NINLARO del ensayo TOURMALINE-MM2 ha estado en general en línea con la información de prescripción existente.

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- Business Wire