SpeeDx Pty. Ltd. ha anunciado hoy que su prueba PlexPCR®  del virus de SARS-CoV-2* ha recibido la aprobación de la administración australiana de bienes terapéuticos (TGA). Diseñado mediante una base de datos de más de 1.000.000 de secuencias, la prueba de dos genes en un solo pozo detecta todas las actuales variantes§ del coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave 2 (SARS-CoV-2), el agente causante de la COVID-19. La prueba está destinada para respaldar una rápida respuesta a los brotes y ofrece una capacidad escalable de 96 o 384 de pozo, informes mediante software automatizado y robótica de administración de líquidos en la forma de SpeeDx PlexPrep™. La combinación de la robótica y el análisis mediante software automatizado de PlexPrep™ puede respaldar un flujo de trabajo escalable para un rendimiento de entre 480 a 1.920 muestras de pacientes en un turno de 8 horas.

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- Business Wire