SAB Biotherapeutics (SAB), una compañía biofarmacéutica en fase clínica con una novedosa plataforma de inmunoterapia que produce anticuerpos policlonales específicamente dirigidos, de alta potencia y totalmente humanos sin necesidad de donantes humanos, ha anunciado hoy que un Consejo de Supervisión de la Seguridad de los Datos ( Data Safety Monitoring Board, DSMB en sus siglas en inglés) independiente ha completado su revisión de los datos del análisis intermedio preestablecido de la seguridad y la eficacia de SAB-185 en la parte de fase 2 del ensayo ACTIV-2 y ha recomendado el avance a la fase 3. SAB-185 es un candidato terapéutico de anticuerpo policlonal de amplia neutralización, dirigido específicamente a los humanos, para el tratamiento de pacientes no hospitalizados con COVID-19 leve a moderada.

"El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

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