Rhizen Pharmaceuticals, empresa biofarmacéutica centrada en oncología en fase clínica, ha anunciado hoy que su novedoso inhibidor de PI3K-delta de última generación, Umbralisib, cuya licencia fue concedida a TG Therapeutics (NASDAQ:TGTX), ha obtenido la aprobación acelerada de la FDA de EE. UU. para el tratamiento de:

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  • pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (LZM) en recaída o refractario que hayan recibido al menos un régimen previo basado en anti-CD20, y
  • pacientes adultos con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario que hayan recibido al menos tres líneas previas de tratamiento sistémico.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire