Philogen S.p.A. (www.philogen.com), una compañía de biotecnología de propiedad privada, ha anunciado hoy la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de un proceso de investigación farmacológica (IND) para un ensayo clínico en fase 3 con el fármaco de melanoma DAROMUN (L19IL2 + L19TNF).

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- Business Wire