PharmAbcine, Inc, una empresa de biotecnología de fase clínica que desarrolla nuevas terapias de anticuerpos para múltiples tipos de cáncer, anuncia que la compañía ha recibido el "Study May Proceed Letter", la carta que permite continuar con el estudio, de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE. UU. para designar nuevo fármaco experimental (“IND Investigational New Drug”)  a su principal anticuerpo TTAC-0001. Esto permite a la compañía comenzar a abrir centros de ensayos clínicos en EE. UU. para realizar el ensayo clínicos de fase II con bevacizumab (Avastin®) en pacientes con globastoma multiforma (GBM) recurrente refractario.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire