OptraSCAN®, el proveedor líder de soluciones de patologías digitales e integrales, ha anunciado que sus escáneres de visualización histológica digital recibieron la aprobación de la marca CE de los Estándares Europeos aplicables la “Directiva de diagnóstico in vitro (In-Vitro Diagnostics Directive, IVDD)” 98/79/CE para el uso diagnóstico in vitro. La marca CE permitirá que los escáneres de OptraSCAN se vendan en países que pertenecen o están afiliados a la Unión Europea (UE) que reconoce la marca CE.

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- Business Wire