Octapharma se complace en anunciar la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. de la información de prescripción (IP) actualizada de NUWIQ®, el factor VIII (FVIII) recombinante con derivación de una línea celular humana de Octapharma. NUWIQ ® está aprobado para la prevención y el tratamiento de hemorragias en personas con hemofilia A. La IP actualizada incluye datos de inmunogenia del estudio NuProtect en pacientes sin tratamiento previo.

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El desarrollo de inhibidores del FVIII es la complicación más grave de tratamiento en pacientes sin tratamiento previo con hemofilia A aguda.

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- Business Wire