Octapharma se complace en anunciar la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. de la información de prescripción (IP) actualizada de NUWIQ®, el factor VIII (FVIII) recombinante con derivación de una línea celular humana de Octapharma. NUWIQ ® está aprobado para la prevención y el tratamiento de hemorragias en personas con hemofilia A. La IP actualizada incluye datos de inmunogenia del estudio NuProtect en pacientes sin tratamiento previo.
El desarrollo de inhibidores del FVIII es la complicación más grave de tratamiento en pacientes sin tratamiento previo con hemofilia A aguda.
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- Business Wire