Neuraptive Therapeutics, Inc. (Neuraptive), compañía de biotecnología en fase clínica dedicada al desarrollo de nuevas terapias y productos médicos para abordar las necesidades no satisfechas en el tratamiento de las lesiones de los nervios periféricos (peripheral nerve injuries, PNI), ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (Food and Drug Administration, FDA) ha autorizado la solicitud de Neuraptive de un nuevo fármaco en fase de investigación (IND) para NTX-001 en pacientes con PNI de un solo nervio en fase grave.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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