Octapharma anuncia que los resultados finales del estudio ProDERM de fase III se presentarán en la reunión virtual American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2020. El estudio ProDERM evaluó la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad a largo plazo de octagam® 10%, una inmunoglobulina intravenosa (IVIg), en pacientes con dermatomiositis.

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  • Se cumplió el criterio de valoración primario del estudio, con una proporción significativamente mayor de encuestados en el grupo de octagam® 10% en comparación con el grupo de placebo (78,7 % frente al 43,8 %; p=0,0008)

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- Business Wire