LEO Pharma A/S, líder mundial en dermatología médica, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Adbry™ (tralokinumab) para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos a partir de 18 años cuya enfermedad no se controla adecuadamente con tratamientos tópicos con receta o cuando estos no son aconsejables.

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- Business Wire