Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la autorización de comercialización actual de ADCETRIS (brentuximab vedotina) para incluir el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en estadio IV CD30+ no tratados con anterioridad en combinación con AVD (adriamicina, vinblastina y dacarbacina).

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- Business Wire