Janssen, las empresas farmacéuticas de Johnson & Johnson, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado PONVORY â–¼(ponesimod) para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente (EMR) con enfermedad activa definida por manifestaciones clínicas o tomográficas. 4

Referencias


1 Kappos L, Fox RJ, Burcklen M, et al. Ponesimod compared with teriflunomide in patients with relapsing multiple sclerosis in the active-comparator phase 3 OPTIMUM study: a Randomized clinical trial. JAMA Neurol. 2021.
2 Olsson T, Boster A, Fernández Ó, et al. Oral ponesimod in relapsing-remitting multiple sclerosis: a randomised phase ll trial. J Neurol Neurosurg Psych. 2014;85(11):1198208.
3 Freedman M, Pozzilli C, Havrdova EK, et al. Long-term Efficacy and Safety of Ponesimod: Results from Randomized Phase II Core and Extension Studies in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis. Presented at Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS) Forum. 2020.
4 European Medicines Agency. Ponesimod Summary of Product Characteristics. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/medicines Último acceso: mayo de 2021.

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- Business Wire

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