LivaNova PLC (NASDAQ:LIVN), una compañía de tecnología e innovación médica líder en el mercado, ha anunciado hoy que su cánula Bi-Flow ECMO (oxigenación por membrana extracorporal) ha obtenido la aprobación del marcado CE para los procedimientos de ECMO en los que se puede aplicar la canulación de la arteria femoral. Bi-Flow ha recibido anteriormente el marcado CE en 2019 para las intervenciones de cirugía cardíaca que requieren la canulación de la arteria femoral. Ahora, validado para un uso de hasta 29 días, Bi-Flow ECMO está diseñado para reducir el riesgo de isquemia en las extremidades de los pacientes que reciben ECMO y permite realizar intervenciones seguras, fáciles y reproducibles.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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