Octapharma ha anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos ha autorizado un resumen actualizado de las características del producto (Summary of Product Characteristics, SmPC) para Nuwiq® que incluye información sobre la profilaxis personalizada en pacientes con hemofilia A. Se puede acceder al SmPC actualizado en https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nuwiq

La nueva información del SmPC actualizado se basa en datos del estudio NuPreviq en el que a 66 pacientes adultos previamente tratados se les cambió un régimen de profilaxis estándar de 1 a 3 meses a un régimen personalizado de 6 meses basado en sus características farmacocinéticas (PK) individuales.

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- Business Wire

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