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Especial Telefónica en bolsa
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Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la concesión de una autorización de comercialización condicional para el medicamento amivantamab, destinado al tratamiento de pacientes adultos con CPNM avanzado con mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) activante, tras el fracaso de una terapia basada en el platino.3

"El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire