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The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson anunció ayer los resultados provisionales del estudio CHRYSALIS (NCT02609776), que evalúa amivantamab, un anticuerpo biespecífico totalmente humano que se dirige a las mutaciones del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (epidermal growth factor receptor, EGFR) y al factor de transición epitelio-mesénquima (TEM)1, en combinación con el inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) del EGFR de tercera generación lazertinib2 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con deleciones en el exón 19 del EGFR o mutaciones L858R3.

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"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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