Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado que se ha notificado a Roche que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la UE ha emitido una opinión favorable sobre el uso de HEMLIBRA® (emicizumab) para la profilaxis rutinaria de episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A con inhibidores del factor VIII. El CHMP ha recomendado el uso de HEMLIBRA en pacientes de todos los grupos de edades.

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