Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU. (FDA en sus siglas en inglés) ha aprobado el anticuerpo biespecífico emicizumab (nombre de producto en EE. UU.: HEMLIBRA®) para la profilaxis rutinaria para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado en población adulta o pediátrica con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) con inhibidores del factor VIII. Se trata de la primera aprobación normativa de HEMLIBRA® en todo el mundo. La solicitud de licencia fue presentada por Genentech, miembro de Roche Group.

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- Business Wire