Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de EE. UU. ha aprobado EXKIVITY (mobocertinib) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), detectadas por una prueba aprobada por la FDA, cuya enfermedad haya progresado con o tras quimioterapia basada en platino.

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- Business Wire