Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado que se ha alcanzado el criterio principal de valoración para el ensayo global de fase III HAVEN 3 (NCT02847637) para evaluar la inyección subcutánea de emicizumab (ACE910), una vez a la semana y una vez cada dos semanas, en pacientes con hemofilia A (12 años de edad en adelante) sin inhibidores del factor Vlll. Se confirmó una reducción estadísticamente significativa en la cantidad de sangrados en pacientes tratados con profilaxis de emicizumab en comparación con quienes no recibieron ningún tratamiento profiláctico.

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