El trastuzumab deruxtecan de Daiichi Sankyo Company, Limited (en adelante, Daiichi Sankyo) y AstraZeneca ha sido recomendado para su autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o metastásico que hayan recibido dos o más regímenes anteriores basados en anti-HER2.

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En Europa se diagnostican anualmente unos 520.000 casos de cáncer de mama en mujeres, y aproximadamente uno de cada cinco casos es positivo para el HER21,2 .

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- Business Wire