Janssen-Cilag International NV (“Janssen”) ha anunciado quel Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés) ha recomendado la amlpiación de la autorización para la comercialización existente de ZYTIGA® (acetato de abiraterona) más prednisona / prednisolona para incluir una fase precoz del cáncer de próstata que sus indicaciones actuales.

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- Business Wire