Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la principal compañía terapéutica de ARNi, ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva al recomendar la aprobación de lumasirán, un ARNi terapéutico en fase de investigación dirigido al ARNm de la hidroxiácida oxidasa 1 (HAO1), que codifica la glicola-oxidasa (GO), en desarrollo para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria de tipo 1 (PH1). Si la Comisión Europea (CE) lo aprueba, lumasirán se comercializará en Europa con la marca OXLUMO™.

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- Business Wire

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